Aunque no existe acuerdo unánime al respecto, el predominio de un efecto estaría, al parecer, vinculado con la edad del animal agresor (2).
En 1938 es aislada la crotoxina, como el componente más importante del veneno de cascabel, con propiedades hemolíticas y neurotóxicas sobre los tejidos animales. La acción neurotóxica se evidencia por inhibición de la liberación de acetilcolina a nivel presináptico de la placa neuronal (2).
El veneno de coral posee una acción exclusivamente neurotóxica que se manifiesta a nivel de la placa motriz, a nivel presináptico y/o postsináptico (2).
Toxinas - Género - Mecanismo de lesión o de muerte
Neurotoxina - Micrurus, Crotalus, Laches Parálisis - respiratoria
Cardiotoxina - Micrurus - Inhibición cardiovascular
Fosfolipasa A - Elapidae - Hemólisis
5- Nucleotidasa - Bothrops, Crotalus, Lachesis - Lesión celular
Proteasas - Bothrops, Crotalus, Lachesis - Lesión celular Hipotensión por liberación
Ac. Colinesterasa - Micrurus - Parálisis flácida
5- Nucleotidasa - Bothrops, Crotalus, Lachesis - Lesión celular
Proteasas - Bothrops, Crotalus, Lachesis - Lesión celular Hipotensión por liberación
Ac. Colinesterasa - Micrurus - Parálisis flácida
SUERO ANTIOFIDICO:
El tratamiento para los accidentes ocasionados por emponzoñamientos de serpientes en Venezuela, es el suero antiofídico polivalente elaborado por el Centro de Biotecnología de la Facultad de Farmacia de la Universidad Central de Venezuela.
Para su producción se utiliza el veneno extraído de ofidios de los géneros Bothrops (B. colombiensis, B. venezuelensis y B. atrox) y Crotalus (C. durisus cumanensis, C. pifanorum y C. vegrandis) que, inoculados en equinos, produce los anticuerpos específicos capaces de neutralizar los efectos nocivos de estos venenos.
El proceso de elaboración del suero se inicia con la extracción del veneno de las serpientes.
El veneno se lleva a un proceso de desecación, ya sea en frío (liofilizador) o a temperatura ambiente para eliminar el agua de la solución. Los cristales que se obtienen, se diluyen y el líquido resultante se inyecta a los caballos, previa determinación de la dosis letal y la dosis efectiva en ratones. Después de diez a doce días de inocular al caballo, se le extrae la sangre de la cual, sólo se usará el plasma. Este último se purifica mediante una serie de procesos de fraccionamiento empleando la pepsinización y precipitación con sulfato de amonio, obteniendo finalmente los fragmentos Fab de las inmunoglobulinas antiveneno del caballo que conformarán el suero antiofídico.
El suero antiofídico es una solución de inmunoglobulinas específicas purificadas por digestión enzimática, concentrado y posteriormente titulado de forma tal que cada mililitro de suero neutraliza un mínimo de 2 miligramos de veneno botrópico y 1,5 miligramos de veneno crotálico.
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